{"id":893,"date":"2013-12-23T12:49:48","date_gmt":"2013-12-23T12:49:48","guid":{"rendered":"http:\/\/5.249.148.111\/ponte_del_sorriso\/2013\/12\/23\/valentina-9\/"},"modified":"2013-12-23T12:49:48","modified_gmt":"2013-12-23T12:49:48","slug":"valentina-9","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ilpontedelsorriso.com\/?p=893","title":{"rendered":"VALENTINA 9"},"content":{"rendered":"

5 marzo 2014

Valentina festeggia 9 anni in Italia circondata da altri bambini che, come lei, hanno dovuto affrontare il trapianto di fegato.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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11 gennaio 2014

Valentina fa una magia con Walter Maffei al Gal\u00e0 del Sorriso\u00a0<\/p>\n

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16 dicembre 2013<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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Valentina \u00e8 stata dimessa dall\u2019Ospedale Papa Giovanni di Bergamo! A meno di due mesi dal suo ricovero, Valentina \u00e8 pronta a riappropriarsi del futuro che solo poco tempo fa sembrava dovesse sfuggirgli per sempre. <\/span>Non solo ha un fegato che funziona e che, per il momento, sembra essersi perfettamente inserito nel suo corpo, ma il trapianto le ha anche dato la guarigione dalla <\/span>malattia di Wilson di cui era affetta e che le aveva provocato la gravissima disfunzione epatica. Il suo recupero \u00e8 stato incredibile, se si pensa alle condizioni molto critiche in cui \u00e8 arrivata in Italia, quando aveva solo due settimane di vita!
<\/span>Valentina era felicissima di uscire a scoprire un paese per lei nuovo e molto diverso da quello che ha lasciato. Un paese, l\u2019Italia, al quale lei ormai \u00e8 molto affezionata, per come \u00e8 stata accolta e curata, e che non vede l\u2019ora di conoscere meglio.
<\/span>Valentina, con il suo sorriso, la sua dolcezza e la sua forza, che le ha permesso di affrontare prove durissime, ha fatto innamorare tutto il reparto.
<\/span>Dovr\u00e0 sottoporsi a molti controlli e gi\u00e0 luned\u00ec \u00e8 in programma un day hospital. Per questo dovr\u00e0 rimanere ancora vicina all\u2019ospedale di Bergamo e per un anno dovr\u00e0 rimanere in Italia. E\u2019 ospitata in una casa accoglienza, gestita dall\u2019Associazione Home Onlus di Verdello, che si occupa di dare aiuto e sostegno ai bambini come Valentina, grazie al mitico e fantastico Gigi, che ha preso sotto la sua ala protettiva Valentina e la sua mamma.
<\/span>Nella casa dove Valentina \u00e8 arrivata per la convalescenza, hanno atteso il suo arrivo per fare il presepe e le classiche decorazioni natalizie. Una tradizione alla quale Valentina ha partecipato con entusiasmo, anche perch\u00e9 non ha mai avuto, a causa della povert\u00e0 della sua famiglia, un Natale caldo e ricco di atmosfera come quello che potr\u00e0 vivere quest\u2019anno.
<\/span>Le dimissioni di Valentina sono state il pi\u00f9 bel regalo di Natale che potessimo ricevere.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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12 dicembre 2013 <\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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La gravit\u00e0 della situazione ha comportato qualche complicanza, comunque prevedibile, che un paio di settimane fa hanno costretto Valentina a ritornare in terapia intensiva. Durante quei giorni, la piccola ha vissuto <\/span>momenti di sconforto e di tanta paura, tanto da arrivare a dire alla sua mamma: “Non preoccuparti, se non ce la far\u00f2, sei giovane e potrai avere un’altra bambina”. Ma Valentina \u00e8 forte e coraggiosa. Ha superato ogni difficolt\u00e0, \u00e8 ritornata in reparto e ha ripreso la scuola in ospedale. Le maestre dicono che \u00e8 molto intelligente ed \u00e8 molto brava in matematica.
<\/span>Dopo aver perso molto peso, di giorno in giorno sta recuperando a vista d’occhio, mangia con appetito e il suo piatto preferito \u00e8 naturalmente la … pizza.
<\/span>Da qualche giorno non ha cateteri e le sono stati tolti i punti. Sentendosi finalmente libera e non costretta a letto o sulla sedie a rotelle, ha riacquistato non solo autonomia, ma l’argento vivo addosso. Non si riesce pi\u00f9 a trattenerla in camera e gira per tutto l’ospedale, allegra, ma anche curiosa e attratta da ci\u00f2 che la circonda, come il grande presepe allestito all’ingresso della struttura.
<\/span>E’ talmente simpatica e solare che ha fatto innamorare tutti, compreso il primario, dr. Lorenzo D’Antiga.
<\/span>E’ la vita che trionfa grazie alle centinaia e centinaia di persone che hanno contribuito affinch\u00e8 questo miracolo potesse avvenire.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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20 novembre 2013<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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Valentina mangia il cioccolato e <\/span>ha ricominciato a studiare.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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14 novembre 2013 <\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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Valentina ride, gioca e ride. <\/span>E’ uscita dalla terapia intensiva<\/span>.\u00a0Di giorno in giorno il colore della sua pelle \u00e8 sempre pi\u00f9 roseo, il giallo della malattia se ne sta andando del tutto e lei sta imparando sempre pi\u00f9 parole nella nostra lingua.\u00a0Sono passate solo <\/span>tre settimane da quando \u00e8 giunta in Italia. Se Valentina non avesse potuto contare sull’efficienza della sanit\u00e0 lombarda, sulla capacit\u00e0 operativa della Rete Nazionale Trapianti e sulla straordinaria generosit\u00e0 della gente, che ha permesso di raccogliere l\u2019incredibile cifra di quasi140mila euro e coprire la prima parte dei costi sanitari, oggi Valentina non sarebbe pi\u00f9 qu\u00ec e non potrebbe regalarci il suo splendido sorriso che guarda al futuro. Ha davanti a s\u00e8 ancora un percorso lungo un anno verso la guarigione, ma anche tanta speranza.
<\/span>I giornali albanesi hanno elogiato l’Italia, il popolo italiano e i suoi medici, per quanto abbiamo fatto per Valentina. Un risultato eccezionale che non solo le ha permesso di ricevere un fegato nuovo, ma le ha ridato la vita.
<\/span>Intorno a Valentina si \u00e8 creata una rete straordinaria di affetto e solidariet\u00e0 che ha coinvolto tante persone, tra le quali Gigi della Home per il trapiantato Onlus di Verdello, vicino a Bergamo, che gestisce una casa accoglienza per coloro che subiscono un trapianto e le loro famiglie, con particolare riguardo verso i bambini. Una vera fortuna aver incontrato Gigi, che ha sub\u00ecto il trapianto di fegato anni fa. Si \u00e8 preso tanto a cuore la storia di Valentina, che circonda lei e la sua famiglia di ogni attenzione per aiutarli ad affrontare questa esperienza.
<\/span>Valentina ha ricevuto in regalo una bambola che rappresenta la\u00a0Principessa Sissy, che la piccola ha tenuto accanto a s\u00e8 toccandole delicatamente il vestito.Valentina, in Albania non ha una vita facile, non ha mai avuto una bambola cos\u00ec. La sua famiglia \u00e8 davvero povera, vive di quello che, attraverso il lavoro di contadini, riesce a ricavare dalla terra. Anche Valentina aiuta nei campi mamma e pap\u00e0, che ci hanno raccontato di come sia una bambina molto in gamba, sempre attiva e pronta a dare una mano ai genitori, nonostante sia cos\u00ec piccola. Una bimba speciale, come una Principessa.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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8 novembre 2013<\/p>\n

Valentina \u00e8 ancora in terapia intensiva, ma il suo decorso post trapianto prosegue “alla grande”, tanto che possiamo davvero pensare positivo. E’ attaccata a diversi drenaggi, ma parla e mangia autonomamente. Come tutti i bambini, ogni tanto protesta perch\u00e8 non le piacciono le medicine e non le prende volentieri, anche se poi <\/span>si lascia convincere.
<\/span>E’ una bambina vivace e stare ferma a letto \u00e8 una grande fatica. Ed \u00e8 anche molto indipendente. Vorrebbe alzarsi, andare in bagno da sola e questo dimostra quanta voglia abbia di farcela. Muniti di carta, e cartoncino, forbici e colla abbiamo cercato di distrarla un p\u00f2. Coinvolgendo anche la mamma, Valentina ha costruito alcuni simpatici personaggi, che poi abbiamo appeso sul tubo della lampada sopra di lei, rendendo la camera decisamente pi\u00f9 allegra e colorata.Valentina ha partecipato volentieri al gioco, sorridendo spesso, quel suo sorriso dolce che ha toccato il cuore di tanta gente.<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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7 novembre 2013 <\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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La possibilit\u00e0 che la vita di Valentina possa avere un futuro sereno \u00e8 sempre pi\u00f9 concreta. Il trapianto di fegato, diventato per lei indispensabile e urgente a causa della malattia di Wilson di cui era affetta,\u00a0\u00e8 avvenuto nelle prime ore di <\/span>do<\/span>menica scorsa, grazie anche alla sinergia e collaborazione tra\u00a0 Regione Lombardia, Nord Italian Transplant programm (NITp) e Centro Nazionale Trapianti.
<\/span>Nel pomeriggio di sabato infatti, era arrivata una\u00a0 segnalazione di disponibilit\u00e0 alla donazione d\u2019organi\u00a0 da parte di una persona deceduta\u00a0\u00a0\u00a0 in un ospedale fuori regione. In questi casi\u00a0 un\u2019improvvisa tragedia per una famiglia\u00a0 pu\u00f2 diventare rinascita per altre persone in attesa di un organo, attraverso il dono pi\u00f9 grande che un essere umano possa fare ad un suo simile.
<\/span>Prontamente la macchina si \u00e8 messa in moto: i controlli, le autorizzazioni,\u00a0 il chirurgo Domenico Pinelli del Papa Giovanni XXIII\u00a0 parte per il prelievo, una volta accertata la compatibilit\u00e0 per la piccola Valentina, che nel frattempo viene preparata per l\u2019intervento.
<\/span>Il trapianto, eseguito con tecnica split, \u00e8 iniziato alle 6 di domenica 3 novembre e si \u00e8 concluso alle 13. In sala operatoria i chirurghi Michele Colledan e Michela Guizzetti, gli anestesisti Davide Corbella e Magda Khotcholava, e gli infermieri Nadia Magri, Guido Villa e Adelaide Ravasio. In contemporanea nelle sale operatorie del Papa Giovanni \u00e8 stato eseguito anche un altro trapianto di fegato, questa volta su un paziente adulto, a dimostrazione delle capacit\u00e0 tecniche ed organizzative del centro bergamasco.
<\/span>Valentina \u00e8 ancora in terapia intensiva ma il percorso post operatorio \u00e8 regolare. E\u2019 stata una vera e propria corsa contro il tempo per Il Ponte del Sorriso Onlus per portare Valentina in Italia. Nel giro di pochi giorni dal suo arrivo, grazie al lavoro di interfaccia tra il Coordinamento Trapianti del Papa Giovanni XXIII e la Rete Nazionale Trapianti, Valentina \u00e8 entrata nella lista d\u2019attesa nazionale dei trapianti, in urgenza , poich\u00e9 affetta da epatopatia fulminante. Da quando la piccola \u00e8 stata ricoverata in Albania e le \u00e8 stata diagnosticata questa grave patologia\u00a0 al momento in cui \u00e8 stato eseguito\u00a0 l\u2019intervento a Bergamo sono passate solo tre settimane.
<\/span>Il centro di Bergamo, tra i pi\u00f9 attivi in Europa nel trapianto di fegato pediatrico, esegue con regolarit\u00e0 trapianti di fegato in bambini stranieri, autorizzati dalla Regione Lombardia, dopo aver verifi
\ncato\u00a0 l\u2019impossibilit\u00e0 di tale operazione nel paese di origine e la capacit\u00e0 dello stesso paese di seguire il paziente al ritorno a casa dopo un anno.\u00a0 Vengono inoltre poste altre condizioni come la copertura economica dell\u2019intervento e la tutela dei cittadini italiani, ai quali viene garantita l\u2019assenza di conflitto con i malati stranieri che attendono lo stesso tipo di organo e hanno le medesime caratteristiche (gruppo sanguigno, peso, et\u00e0 ecc)
<\/span>Il frequente ricorso alla tecnica split, consentendo di ricavare da un fegato due parti autonome e trapiantabili in due soggetti distinti, ha praticamente azzerato le attese per il trapianto di fegato pediatrico, rendendo difficile, se non impossibile, l\u2019eventualit\u00e0 di contesa tra bambini stranieri e bambini italiani.\u00a0 Non solo. I dati dei trapianti e degli organi donati in Italia sono tutti tracciati a vari livelli ( provinciale, regionale e nazionale) e questo fa si che l’attivit\u00e0 venga gestita con\u00a0appropriatezza, equit\u00e0 e giustizia, e non \u00e8 poco. In Italia, quindi, anche perch\u00e8 il dono \u00e8 gratuito e anonimo, non esiste commercio clandestino di organi a pagamento. La “Rete Nazionale Trapianti” si fa garante di questo.
<\/span>I genitori, quando hanno rivisto la loro bambina dopo l\u2019operazione, sono scoppiati in un pianto liberatorio, continuando a ringraziare, increduli di fronte a ci\u00f2 che, al momento della scoperta della patologia di Valentina, sembrava impossibile da realizzare, per le barriere burocratiche ed economiche, difficili da abbattere, esistenti tra Italia ed Albania in campo sanitario.
<\/span>Non avevano, mamma e pap\u00e0, le risorse finanziarie\u00a0 che occorrevano per salvare la propria bambina. Un dramma terribile trasformato in speranza prima, in realt\u00e0 poi, dalla generosit\u00e0 di tantissimi benefattori. Sono oltre 600 , infatti, le persone che hanno risposto all\u2019appello della fondazione Il Ponte del Sorriso Onlus, grazie alle quali sono stati raccolti oltre 110mila euro per contribuire a pagare il costo dell\u2019intervento. Tante belle storie dietro queste donazioni, come quella di due sposini che, come regalo per il loro anniversario, hanno scelto la vita di Valentina, rinunciando ai classici doni per loro stessi.
<\/span>L\u2019anticipo del 30% \u00e8 gi\u00e0 stato pagato, cos\u00ec come sono garantiti i soldi per un anno di cure e terapie antirigetto. Ma servono ancora circa 40mila euro per coprire i costi del periodo di degenza necessario alla completa ripresa della piccola.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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31 ottobre 2013<\/p>\n

A meno di una settimana dal suo arrivo a Bergamo, per Valentina \u00e8 giunto il momento del conto alla rovescia. Il suo nominativo \u00e8 stato inserito nella lista di attesa nazionale e, vista la gravit\u00e0 della sua situazione, con carattere di urgenza. <\/span><\/span>Da oggi in poi, ogni giorno potrebbe essere quello del trapianto di fegato, ossia la sua speranza di una vita serena che guarda al futuro.
<\/span>Un risultato raggiunto in brevissimo tempo, anche grazie ai tantissimi italiani che hanno creduto nella possibilit\u00e0 di ridare il sorriso ad una bambina di otto anni, che, altrimenti, avrebbe rischiato di perderlo per sempre, quel sorriso.
<\/span>Sono stati, infatti, raccolti, in pochissimi giorni,\u00a0oltre 70mila euro, che hanno permesso alla fondazione Il Ponte del Sorriso Onlus, di pagare, all\u2019Ospedale di Bergamo, il 30% di anticipo sul costo del delicato intervento, ossia 39.828 euro, necessari <\/span>all\u2019espletamento di tutte le pratiche burocratiche, somma alla quale la famiglia non sarebbe mai stata in grado di far fronte. Altri 25.000 euro serviranno a garantire le cure e le terapie alle quali la piccola dovr\u00e0 sottoporsi per un anno.
<\/span>Cifre che Il Ponte del Sorriso Onlus aveva dovuto garantire di riuscire a trovare, affinch\u00e8 venisse autorizzato velocemente il trasferimento di Valentina dall\u2019Ospedale di Tirana a quello di Bergamo. Perch\u00e9 se l\u2019arrivo di Valentina avesse ritardato anche solo di qualche giorno, non ce l\u2019avrebbe pi\u00f9 fatta.
<\/span>Certamente mancano ancora molti soldi, circa 80.000 euro, per pagare tutto il costo del trapianto, e per questo \u00e8 ancora necessario l\u2019aiuto di tutti nel divulgare l\u2019appello per salvare la vita di Valentina.
<\/span>\u201cGli italiani sono il popolo pi\u00f9 generoso del mondo\u201d hanno dichiarato, commossi e con le lacrime agli occhi, i genitori e gli zii a Emanuela Crivellaro \u201cSenza di voi, la nostra bambina ci avrebbe lasciato presto. Ringraziamo e abbracciamo tutti\u201d.
<\/span>Ma come vive Valentina l\u2019attesa e la degenza in ospedale? Con fiducia, pazienza e anche qualche desiderio tipicamente femminile. Come quello di un \u201ctaglio alla moda\u201d. Dopo che l\u2019infermiera le ha lavato i capelli lunghi lunghi, ecco che emerge la richiesta di cambiare look. Per fortuna scoviamo una bravissima parrucchiera che, in men che non si dica, \u00e8 nella stanza di Valentina. E voil\u00e0, la nuova acconciatura fa la sua comparsa. Valentina si guarda allo specchio, compiaciuta e sorride, grata di questo cambiamento.
<\/span>E\u2019 cos\u00ec felice che per un po\u2019 sembra che la malattia se ne sia andata dalla sua camera, come se anche lei, la malattia, si fosse intenerita e, provando compassione per la tanta sofferenza causata a Valentina, avesse deciso di darle un attimo di tregua.<\/span> <\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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25 ottobre 2013<\/p>\n

Valentina \u00e8 arrivata venerd\u00ec 25 ottobre alle ore 20.10 a Orio Al Serio, dove era in attesa un’automedica per condurla all’Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo.
<\/span><\/span><\/span>Il suo fegato non funziona proprio pi\u00f9, ma adesso\u00a0pu\u00f2 farcela ed \u00e8 gi\u00e0 stata avviata tutta la procedura per il trapianto, con carattere d\u2019urgenza.
<\/span>Quando \u00e8 scesa dall\u2019automedica, al dottore del Centro Trapianti di Fegato Pediatrico, non sembrava vero che, in una settimana, Valentina fosse arrivata in Italia, perch\u00e9 <\/span><\/span>i rapporti con l\u2019Albania, dal punto di vista sanitario, <\/span>sono molto complicati e le barriere burocratiche sono da \u201cmission impossible\u201d.<\/span> Pareva che, pur vedendola l\u00ec, non riuscisse a crederci, che tutti i paletti si fossero abbassati e gli ostacoli superati.
<\/span><\/span>Valentina, nonostante il colore della pelle dovuta alla malattia, \u00e8 bellissima. Guardarla e pensare di averl
\ne salvato la vita, \u00e8 stata un\u2019emozione fortissima. Quando ha capito chi fossi, mi ha stretta forte in un abbraccio spontaneo, che mi ha molto commossa. Sono stata con lei mentre la visitavano e facevano i prelievi. Non potendo comunicare verbalmente, vista la difficolt\u00e0 linguistica, l\u2019ho accarezzata molto e Valentina si \u00e8 lasciata cullare. Durante le visite e i prelievi, difficili perch\u00e9 non si riusciva a trovarle la vena, non si \u00e8 mai lamentata, come se fosse consapevole che la stessero aiutando.
<\/span>I volontari e i bambini della Pediatria di Varese le avevano preparato un cartello con la scritta \u201cBenvenuta\u201d in albanese<\/span> e diversi festoncini per rallegrare la stanza. Incredibile lo stupore di Valentina nel vedere come un cartoncino chiuso, rivelasse, una volta aperto, tanti cuoricini e fiorellini. Ha voluto che li attaccassimo sulla testata del letto, dalla parte dei piedi, in modo che potesse vederli.
<\/span>La mamma star\u00e0 in ospedale<\/span>, mentre<\/span> per il pap\u00e0 abbiamo trovato una casa accoglienza gestita dall\u2019Associazione Home Amici dei Trapiantati di Fegato<\/span>. Gigi, il responsabile, \u00e8 una persona dal cuore grande e si \u00e8 fatto carico di tutte le necessit\u00e0. E\u2019 un appoggio fondamentale, un Ponte con Bergamo.
<\/span>Abbiamo raccolto circa 50mila euro<\/span>, ma dobbiamo raccoglierne molti di pi\u00f9 perch\u00e8<\/span> 25 mila euro servono solo \u00a0per mantenere le cure per un anno e almeno altri 130mila occorrono per rimborsare le spese per l\u2019intervento.
<\/span>La famiglia \u00e8 arrivata con 6350 euro,<\/span> una cifra per loro enorme, che vivono con 100 euro al mese, probabilmente l\u2019equivalente per noi di 100mila euro. Era il frutto di una raccolta fondi che alcuni giornali e banche avevano avviato in Albania alla quale anche la scuola di Valentina ha partecipato attivamente.<\/span>Li hanno consegnati a noi,<\/span> un gesto di dignit\u00e0 per dire che hanno fatto di tutto per non pesare. Darceli, mentre avrebbero potuto tenerseli, \u00e8 stato non solo fidarsi, ma \u201caffidarsi\u201d totalmente, come a dire \u201cE\u2019 tutto quello che abbiamo, ma salvate la nostra bambina\u201d.
<\/span>Valentina ha gi\u00e0 imparato una frase in italiano \u201cTi voglio bene\u201d, che ripete ogni volta che ci vede o ci sente al telefono.
<\/span>Noi siamo felici di aver fatto tutto ci\u00f2. Come avremmo potuto e come potremmo ignorare questa richiesta di aiuto?<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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22 ottobre 2013 <\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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Valentina \u00e8 una bella bambina di 8 anni.<\/span> Come tutti i suoi coetanei, le piace giocare, saltare e correre verso il futuro con la vivacit\u00e0 tipica dei bambini.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Qualche giorno fa si \u00e8 sentita male, accusando forti dolori di pancia. Una corsa in ospedale e una diagnosi terribile. La malattia di Wilson\u00a0le ha distrutto il fegato e ha urgente bisogno di un trapianto. Valentina pu\u00f2 resistere solo poche settimane, poi diventer\u00e0 un angelo.<\/strong><\/span>Valentina \u00e8 <\/span>nata in Albania e nel suo paese non vi sono strutture che possano effettuare questo tipo di operazioni.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Gli zii, che vivono a Varese, attraverso una nostra volontaria, si sono rivolti a noi per tentare le cure in Italia.
E\u2019 molto difficile riuscire in un\u2019impresa simile perch\u00e9 non vi \u00e8 un rapporto tra Italia e Albania che tuteli i bambini in queste situazioni. Grazie alla sinergia di tutti, compresa la Regione Lombardia Sanit\u00e0, abbiamo miracolosamente ottenuto, nel giro di una settimana, il permesso di far arrivare Valentina a Bergamo, presso l\u2019unit\u00e0 di Gastroenterologia e trapianti pediatrici dell\u2019Ospedale Papa Giovanni XXIII, da noi contattata, diretta dal prof. Lorenzo D’Antiga, dove verranno valutate le condizioni della bambina e la necessit\u00e0 del trapianto.
C’\u00e8 un problema, per\u00f2.\u00a0Valentina, non essendo italiana, deve pagare la prestazione sanitaria.<\/strong> Il ricovero di Valentina \u00e8 stato concesso con finalit\u00e0 umanitarie. Anche se l\u2019Azienda Ospedaliera di Bergamo ha richiesto al Ministero della Salute albanese la disponibilit\u00e0 a sostenere i costi dell\u2019intervento, difficilmente ci\u00f2 avverr\u00e0 e, quindi, ci siamo impegnati ad assicurare la copertura economica. Oltre all\u2019intervento, quantificato in quasi 133mila euro, vi sono molte altre spese che la famiglia di Valentina non pu\u00f2 permettersi. La piccola dovr\u00e0, infatti, rimanere in Italia per circa un anno per essere seguita dopo l\u2019operazione e non ha diritto all\u2019assistenza del Servizio Sanitario Nazionale. Noi abbiamo garantito, condizione indispensabile per il suo ricovero, che avremmo affrontato tutte le spese relative al follow up, ai controlli e day-hospital, alle visite ambulatoriali, alle medicine anti rigetto, nonch\u00e9 alla permanenza della famiglia.
Abbiamo bisogno del sostegno di tutti per poter salvare la vita di Valentina. Servono circa 150mila euro, <\/strong>il costo della sua vita!
<\/strong><\/strong>Valentina ha davanti a s\u00e9 una montagna da scalare, ma sopporter\u00e0, non moller\u00e0 mai e raggiunger\u00e0 la cima. Se noi l\u2019aiuteremo! Siamo la sua unica speranza!
Chi volesse dare un futuro a Valentina pu\u00f2 contribuire, indicando la causale “La vita di Valentina”, attraverso:
Conto corrente bancario <\/span><\/strong>Credito Bergamasco – Varese\u00a0IBAN IT91 R 03336 10800 000000021266
Conto corrente postale<\/span><\/strong> c\/c 001007333485 –\u00a0IBAN IT96 \u00a0K 07601 10800 001007333485
intestati a IL PONTE DEL SORRISO ONLUS, via Filippo Del Ponte 19, Varese
oppure direttamente\u00a0dal sito <\/strong>www.ilpontedelsorriso.com<\/strong><\/a> con dona ora\/paypal.<\/strong><\/span><\/span><\/span><\/p>\n

IL CENTRO TRAPIANTI FEGATO PEDIATRICO
<\/strong><\/span>L\u2019Ospedale di Bergamo \u00e8 uno degli ospedali italiani disponibili a eseguire trapianti su cittadini stranieri non residenti in Italia. Ogni anno all\u2019Ospedale Papa Giovanni XXIII vengono presentati in media 10 casi di questo tipo. Questo genere di trapianti deve essere autorizzato dalla Regione Lombardia, che verifica la sussistenza di alcune condizioni nel Paese d\u2019origine del paziente: l\u2019impossibilit\u00e0 di eseguire l\u2019intervento, l\u2019impegno a rimborsare i costi sostenuti i
\nn Italia e l\u2019esistenza di strutture sanitarie in grado di assicurare l\u2019assistenza post\u00a0
La Regione Lombardia inoltre, in collaborazione con il Nord Italian Transplant programm (NITp) e, nel caso dei bambini, anche con il Centro Nazionale Trapianti, verifica l\u2019assenza in lista d\u2019attesa di eventuali situazioni di conflitto con pazienti italiani, che attendono lo stesso tipo di organo e hanno le medesime caratteristiche (gruppo sanguigno, peso, et\u00e0, ecc) del malato straniero. L\u2019autorizzazione a questo genere di trapianti infatti \u00e8 subordinata alla tutela dei cittadini italiani, senza escludere a priori gli stranieri.
Il centro di Bergamo, tra i pi\u00f9 attivi in Europa nel trapianto di fegato pediatrico, esegue con regolarit\u00e0 trapianti di fegato in bambini stranieri, anche in virt\u00f9 del frequente ricorso alla tecnica split, che, consentendo di ricavare da un fegato due parti autonome e trapiantabili in due soggetti distinti, ha praticamente azzerato le attese per il trapianto di fegato pediatrico.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

5 marzo 2014 Valentina festeggia 9 anni in Italia circondata da altri bambini che, come lei, hanno dovuto affrontare il trapianto di fegato.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":862,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[57],"tags":[],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.ilpontedelsorriso.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/893"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.ilpontedelsorriso.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.ilpontedelsorriso.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ilpontedelsorriso.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ilpontedelsorriso.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=893"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.ilpontedelsorriso.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/893\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ilpontedelsorriso.com\/index.php?rest_route=\/"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.ilpontedelsorriso.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=893"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ilpontedelsorriso.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=893"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ilpontedelsorriso.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=893"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}